美妆用品品类合规要点美国站（本百科来源于亚马逊指南）
非处方药（OTC, Overt The Counter）大家总是觉得和自己不沾边，因为感觉自己卖的是化妆品而已，但这实际上是取决于产品的预期用途；举例来说，如果你的洗面奶只是具备清洁功能，那么可以说它是化妆品，但是这款洗面奶具有清洁功能的同时还能祛痘，那么就属于 OTC，必须满足非处方药的要求；因此，FDA主要根据产品的“预期用途”来进行分类，而“预期用途”往往是根据产品上的描述和备注的成分来判断的，防晒霜、生发剂、一些生发的洗发水、抗衰老的面霜这些都是非处方范畴的，产品的标签、促销手册、广告等标注的内容，都可以用来判断其“预期用途”，以上都属于OTC段；注册是强制性的，要求生产商、进口商都进行注册，可以直接在 FDA 的网站上查询自己贩售的商品是否属于非处方药。
化妆品标签需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规；
化妆品含有的色素必须是被 FDA 批准的，同时化妆品的成分必须是安全的；
标签要具备的元素有：产品说明、净含量、安全使用说明、警告说明、成分、生产商、经销商或包装商的公司名称、地址、原产国等。
在我们推荐的选品中，有很多产品属于化妆品的范畴。中国卖家也许要问：
我的产品需要先得到FDA 认证吗？我的产品需不需要在出口之前先寄个测试样品给专家评估一下？我的工厂需不需要先被 FDA的官员检查，通过了我才可以进行出口？
实际上不是这样的，美国 FDA 更重视上市后的监管。只有部分类别的产品需要“上市前批准”其他产品只需要在美国FDA进行注册。截止到目前，FDA 对于化妆品的要求都是自愿的。通过化妆品自愿注册计划（VCRP）可以访问线上账户，在线存储其注册和产品信息，接受FDA 的信息更新。在亚马逊上架，企业进行注册，产品也要完成注册才能上架，成为商品。如果你的产品是在加州销售的，你还要提供一个加州化妆品安全报告证书，加利福尼亚化妆品安全计划中要求化妆品公司声明他们的产品是否含有致癌或生殖危害的成分。
